«Из стратегических задач выделяю дальнейшее совершенствование регуляторных процедур. В частности, проведена работа по оптимизации процесса регистрации отечественной продукции. Мы ожидаем, что этот шаг позволит вывести на рынок свыше 1 000 новых медицинских изделий и более 500 лекарств, в том числе для локализации этапов производства», — сказал Михаил Мурашко.
«Мы сегодня активно это развиваем и лидируем по этому направлению. Это критически важный элемент для оперативного внедрения результатов разработок в практическое здравоохранение», — заметил глава Минздрава России.