На расширенном заседании коллегии Минздрава России глава ведомства Михаил Мурашко заявил о планах по выводу на рынок свыше 1000 новых медизделий и более 500 лекарств. Этому будет способствовать оптимизация регистрационных процедур для отечественной продукции.
Более 500 новых лекарств и более 1 000 медицинских изделий появятся на российском рынке в этом году. Об этом сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко на расширенном заседании коллегии Минздрава России.
Более 500 новых лекарств и более 1 000 медицинских изделий появятся на российском рынке в этом году. Об этом сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко на расширенном заседании коллегии Минздрава России.
«Из стратегических задач выделяю дальнейшее совершенствование регуляторных процедур. В частности, проведена работа по оптимизации процесса регистрации отечественной продукции. Мы ожидаем, что этот шаг позволит вывести на рынок свыше 1 000 новых медицинских изделий и более 500 лекарств, в том числе для локализации этапов производства», — сказал Михаил Мурашко.
Глава Минздрава РФ обозначил три неотложные задачи на текущий год.
В свою очередь вице-премьер Татьяна Голикова заявила о завершении создания персонализированных противоопухолевых мРНК-вакцин и Т-клеточной иммунотерапии, которые недавно дополнили программу госгарантий. Кроме того, зарегистрировано 25 международных непатентованных наименований отечественных лекарственных средств из Перечня ЖНВЛП, ранее не производившихся на территории РФ, а также один радиофармацевтический препарат на базе изотопов ТОР-18 для диагностики рака предстательной железы. Голикова подчеркнула, что важно обеспечить доступность всех зарегистрированных лекарств и медицинских изделий во всех регионах страны.
- В каждом субъекте Российской Федерации должна быть выстроена прозрачная эффективная система управления товарными запасами. Наличие цифрового двойника движения лекарств должно полностью исключать риски дефицита жизненно важных лекарственных препаратов.
- Активнее внедрять межрегиональные совместные закупки, объединяющие финансовые и логистические ресурсы регионов для экономии бюджета и повышения доступности продукции для населения.
- Продолжить совершенствование правил отпуска лекарств, сделав процесс получения препаратов максимально удобным для пациента при сохранении всех уровней безопасности и контроля.
В свою очередь вице-премьер Татьяна Голикова заявила о завершении создания персонализированных противоопухолевых мРНК-вакцин и Т-клеточной иммунотерапии, которые недавно дополнили программу госгарантий. Кроме того, зарегистрировано 25 международных непатентованных наименований отечественных лекарственных средств из Перечня ЖНВЛП, ранее не производившихся на территории РФ, а также один радиофармацевтический препарат на базе изотопов ТОР-18 для диагностики рака предстательной железы. Голикова подчеркнула, что важно обеспечить доступность всех зарегистрированных лекарств и медицинских изделий во всех регионах страны.
По словам Михаила Мурашко, ряд масштабных мероприятий предусмотрен в отношении медицинского, научно-технологического сектора. Прежде всего, это создание и развитие экспериментальных производственных площадок.
«Мы сегодня активно это развиваем и лидируем по этому направлению. Это критически важный элемент для оперативного внедрения результатов разработок в практическое здравоохранение», — заметил глава Минздрава России.
Он отметил сделанный прорыв по внедрению в практику препаратов персонализированной медицины, таких как биомедицинские клеточные продукты, биотехнологические лекарственные препараты. Планируются к внедрению генотерапевтические лекарственные препараты.
